Sorafenib Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sorafenib accord

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiske midler - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Loratadine Accord 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

loratadine accord 10 mg

accord healthcare b.v. - loratadin - tablett - 10 mg

Voriconazole Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - vorikonazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics for systemisk bruk, triazole derivater - vorikonazol er et bredt spekter, triazole antifungal agent og er indisert hos voksne og barn over to år og over som følger:behandling av invasive aspergillosis;behandling av candidaemia i ikke-neutropenic pasienter, behandling av fluconazole motstandsdyktig mot alvorlige invasive candida-infeksjoner (inkludert c. krusei);behandling av alvorlige fungal infeksjoner forårsaket av scedosporium spp. og fusarium spp. vorikonazol accord bør gis i hovedsak til pasienter med progressiv, muligens livstruende infeksjoner.

Atosiban Accord 37.5 mg/5 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atosiban accord 37.5 mg/5 ml

accord healthcare b.v. - atosibanacetat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 37.5 mg/5 ml

Entecavir Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

entecavir accord

accord healthcare s.l.u. - entecavir - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompensert leversykdom. for både kompensert og dekompensert leversykdom, denne indikasjonen er basert på kliniske dataene i nucleoside naive pasienter med hbeag positive og hbeag negativ hbv-infeksjon. med hensyn til pasienter med lamivudin-ildfast hepatitt b. entecavir accord er også indisert for behandling av kronisk hbv-infeksjon i nucleoside naiv paediatric pasienter fra 2 til.

Lidocaine Accord 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lidocaine accord 10 mg/ ml

accord healthcare b.v. - lidokainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Lidocaine Accord 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lidocaine accord 20 mg/ ml

accord healthcare b.v. - lidokainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Naltrexone Accord 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

naltrexone accord 50 mg

accord healthcare b.v. - naltreksonhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Vinorelbin Accord 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vinorelbin accord 10 mg/ ml

accord healthcare b.v. - vinorelbintartrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Posaconazole Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole accord er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter: pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.